Schilddrüsen-Fred

Da schreckt mich nix, war nur ne Feststellung. War jetzt auf der Seite des Würzburgers Schilddrüsenzentrums. Hat mich sofort überzeugt, da mach ich einen Termin aus- wenn nur endlich jemand ran gehen würde

Ich habe Hashimoto und im Moment lt. Arzt eine Überfunktion. In den letzten 10 Wochen wurde ich von 150 µg auf 75µg herunterdosiert. Ich habe widersprüchliche Symptome. Einerseits fühle ich mich zappelig und reizbar, andererseits bin ich totmüde und antriebslos.

Das mit der Merkfähigkeit kenne ich auch. Ich habe sogar Mühe, normalen Gesprächen folgen zu können, das überfordert mich einfach. Ich finde oft die einfachsten Worte nicht. Nebengeräusche lenken mich tierisch ab. Dabei war ich früher sehr wortgewandt und schlagfertig :flenn

Außerdem bemerke ich immer wieder Probleme mit den Augen, sehr trockene Augen mit einem heftigen Kratzen am Morgen, bzw. das Gefühl, als ob mir jemand ins Auge sticht, sobald ich sie öffne. Außerdem bin ich extrem lichtempfindlich, ich habe ständig geschwollene Hände und Füße. Ich nehm zu aber nicht mehr ab, fühle mich aufgebläht.

Mein Nacken-Schulterbereich ist total verspannt, Muskeln wie Stein. Aber ich hab keine Kraft mehr.

Ach ja, und Verdauungstechnisch hab ich entweder Durchfall oder Verstopfung.

Die Diagnose hab ich seit ca. einem Jahr. Ich war schon beim Endokrinologen und bin in laufender Behandlung beim Internisten. Gebessert hat sich seit Behandlungsbeginn nichts. :kopf

Zitat von Lucca

Hallo

Schick denen parallel 'ne Mail. Sektretariate sind gern völlig unchristlich besetzt.

Gruß

Hab jemand erreicht. Hab nen Termin im November... :rolleyes2:

Zitat von Dadefana

Ich habe Hashimoto und im Moment lt. Arzt eine Überfunktion. In den letzten 10 Wochen wurde ich von 150 µg auf 75µg herunterdosiert. Ich habe widersprüchliche Symptome. Einerseits fühle ich mich zappelig und reizbar, andererseits bin ich totmüde und antriebslos.

Das mit der Merkfähigkeit kenne ich auch. Ich habe sogar Mühe, normalen Gesprächen folgen zu können, das überfordert mich einfach. Ich finde oft die einfachsten Worte nicht. Nebengeräusche lenken mich tierisch ab. Dabei war ich früher sehr wortgewandt und schlagfertig :flenn

Außerdem bemerke ich immer wieder Probleme mit den Augen, sehr trockene Augen mit einem heftigen Kratzen am Morgen, bzw. das Gefühl, als ob mir jemand ins Auge sticht, sobald ich sie öffne. Außerdem bin ich extrem lichtempfindlich, ich habe ständig geschwollene Hände und Füße. Ich nehm zu aber nicht mehr ab, fühle mich aufgebläht.

Mein Nacken-Schulterbereich ist total verspannt, Muskeln wie Stein. Aber ich hab keine Kraft mehr.

Ach ja, und Verdauungstechnisch hab ich entweder Durchfall oder Verstopfung.

Die Diagnose hab ich seit ca. einem Jahr. Ich war schon beim Endokrinologen und bin in laufender Behandlung beim Internisten. Gebessert hat sich seit Behandlungsbeginn nichts. :kopf

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Und deine Beschwerden hängen eindeutig mit der Schilddrüse zusammen?

Extrem lichtempfindliche Augen hab ich auch.
Und diese krassen Gegensätze zappelig und reizbar- antriebslosigkeit und Müdigkeit kenne ich auch. Dachte immer, das hängt mit meiner Depression zusammen. Es soll aber auch einen Zusammenhang mit der SD geben. Deshalb nehme ich z.B. auch keine Pille oder sonstige Verhütungsmittel, weil die auch Depressionen begünstigen sollen ( von meinem Frauenarzt bestätigt )

Zitat von Dadefana

Ich habe Hashimoto und im Moment lt. Arzt eine Überfunktion. In den letzten 10 Wochen wurde ich von 150 µg auf 75µg herunterdosiert. Ich habe widersprüchliche Symptome. Einerseits fühle ich mich zappelig und reizbar, andererseits bin ich totmüde und antriebslos.

Das mit der Merkfähigkeit kenne ich auch. Ich habe sogar Mühe, normalen Gesprächen folgen zu können, das überfordert mich einfach. Ich finde oft die einfachsten Worte nicht. Nebengeräusche lenken mich tierisch ab. Dabei war ich früher sehr wortgewandt und schlagfertig :flenn

Außerdem bemerke ich immer wieder Probleme mit den Augen, sehr trockene Augen mit einem heftigen Kratzen am Morgen, bzw. das Gefühl, als ob mir jemand ins Auge sticht, sobald ich sie öffne. Außerdem bin ich extrem lichtempfindlich, ich habe ständig geschwollene Hände und Füße. Ich nehm zu aber nicht mehr ab, fühle mich aufgebläht.

Mein Nacken-Schulterbereich ist total verspannt, Muskeln wie Stein. Aber ich hab keine Kraft mehr.

Ach ja, und Verdauungstechnisch hab ich entweder Durchfall oder Verstopfung.

Die Diagnose hab ich seit ca. einem Jahr. Ich war schon beim Endokrinologen und bin in laufender Behandlung beim Internisten. Gebessert hat sich seit Behandlungsbeginn nichts. :kopf

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Ich hab zwar kein Hashimo, aber sonst erkenn ich mich defenitiv in deinen Aussagen wieder
Mir gehts auch so und ich frag mich auch immer, ob das noch was mit der Schilddrüse zu tun hat oder ganz andere Ursachen und ich schwanke immer von Unter- zu Überfunktion :kopf

Ich bin bei unserem Internisten mit der SD in Behandlung. Meinen Sohn wollte ich da auch noch mal vorstellen.

Er hat die ganze Familie in Behandlung, kennt also die Entwicklung des Hashimotos bei meiner Mutter, meiner Schwester und nun bei mir. Meine Mutter ist inzwischen schon bei L-Thyroxin 225 µg angekommen.
Er stellt mich momentan ein, aber er hat auch gesagt, dass das eine Sache ist, die nicht von heute auf morgen gleich super ist.

Ich pers. würde niemals irgendwelche Medikamente von alleine höher dosieren als sie vom Arzt verschrieben wurden.

Ich möchte gerne aufgrund aktueller Situation den Thread wieder heraufholen.

Hat jemand von Euch die Erfahrung mit einer Schilddrüsenentzündung (neben ggf. Hashimoto und Unterfunktion)gemacht?
Und wenn ja, wie lange hat es bei Euch gedauert bis sich alles danach wieder eingependelt hat?

Seitdem ich das hatte vor 2-2,5 Jahren spinnt die SD total (von Gewichtszunahme etc.pp abgesehen),
seit März bis Ende Mai hatte ich vom L-Thyroxin 200 µg bekommen. Bei der anschließenden Kontrollen
war das TSH auf 0,02, alle andren Werte waren okay.

Ab da hab ich jeden Tag dann auf 100 µg reduziert. Anfang Juli blieb das TSH dennoch auf 0,03.

Von Anfang Juli bis jetzt hatte ich dann 75 µg vom L-Thyroxin bekommen.
Bei der Kontrolle ist das TSH aktuell nun wieder mit 5,42 erhöht und das Schlimme ist, es
ist insgesamt wie Achterbahnfahren :engel Und das nervt total.
Nun muss/soll ich das L-Thyroxin 75 und 100 im Wechsel einnehmen.. :schwitz

Das ganze Durcheinander ist erst seitdem ich diese Entzündung hatte... kennt das jemand? Wie lange dauerte das
bei Euch ggf. an? Spielt der VitDMangel ebenso eine Rolle (Wert ist bei 10) wie auch das erhöhte Parathormon
(wenn das jemanden etwas sagt, das Hormon wird in der Nebenschilddrüse gebildet)?

Ich weiß nur eins, mir geht das langsam ziemlich auf den Keks

Ein weiterer Gedanke wäre das Ganze ggf. auf homöopathischer Ebene mit zu unterstützen
(als alleinige Alternative sehe ich das allerdings nicht unbedingt als nonplusultra)...

Vielleicht hat jemand eine Idee.... :engel

Sorry Susa, ne, da kenn ich mich zu wenig aus damit...

Bist Du beim Hausarzt in Behandlung oder beim Nuklearmediziner/Endokrinologe?

Gibt es bei Dir ein Schilddrüsenzentrum? Das bei uns hier hat meiner Schwester sehr gut geholfen, allerdings hatte sie Schilddrüsenkrebs. Sie hatte aber auch zuvor mit Hashimoto zu tun....

Aber weils es mich jetzt auch interessiert, werde ich bei nächster Gelegenheit noch mal mit meiner Schwester drüber sprechen...

Zitat von paradiesvogel

Bist Du beim Hausarzt in Behandlung oder beim Nuklearmediziner/Endokrinologe?

Also ich war im Februar in der Endokrinologie. Wurde zunächst dort mit der höheren Dosis eingestellt,
da ich aber privat ja viel um die Ohren hatte, hab ich die Werte bei mir kontrolliert und war
dann auch bei der Hausärztin vorstellig. Heute hatte ich die aktuellen Werte.

Die Endokrinologin meinte damalig, dass meine SD auch bedingt durch das Rheuma
mehr rumzicken kann... der Ultraschall war in Ordnung. Ich habe auch auf die korrekte Einnahme-Empfehlung geachtet..

Ich hoffe halt, dass sich das langsam einpendelt... :schwitz

susayk, ich bin auch keine Expertin, bin SD operiert vor 2 Jahren und bin erst seit kurzer Zeit gut eingestellt,
also so, dass die Werte akzeptabel sind und ich mich gleichzeitig wohl fühle.
Hab mir nicht vorstellen können, dass die Einstellung soooooo lang andauert :ohnmacht:

Also, was mir bei dir auffällt ist, dass du innerhalb viel zu kurzer Zeit umstellst /umstellen sollst. Deine Blutuntersuchungen werden zu schnell hintereinander gemacht.
Ich hatte nachgelesen, dass MINDESTENS 8, besser 10 Wochenzwischen den Blutabnahmen sein sollten, manchmal warten mein Doc und ich noch etwas länger.
Mein Körper braucht die Zeit, um sich auf eine Dosisveränderung einzustellen.

März bis Ende Mai...ca 8 Wochen ...akzeptabler Abstand
Ende Mai bis Anfang Juli...ca 5 Wochen...definitiv zu kurzer Abstand!

Ich weiß, das Warten kann nerven, vorallem, wenn es einem dabei physisch und psychisch nicht soooo toll geht. :knuddel
Ich wünsch dir alles Gute susayk!

Zitat von cappucino15

Was ich (auch :rolleyes2: ) nicht mehr weiß: Am Tag der Untersuchung nehm ich morgens keine Pille, oder?!?!

Das stimmt...auf gar keinen Fall am Morgen der Blutentnahme die Schildi-Medikamente nehmen :kopf

Ich nehm mir das Tablettchen und das Wasser mit zum Doc und nehm es sofort danach ein!

Wer kann mir sagen, ob und wie das mit der Vergesslichkeit und der SD zusammen hängt?!

Ja, das höre ich seit über 12 Jahren - ihre Beschwerden kommen nicht von der Schilddrüse - sei es Herrasen, Frieren, psychische Probleme usw. usw.
Die Ärzte wollen es einfach immer noch nicht wahr haben - Psychologen z.B. sind inzwischen angewiesen, bevor sie Antidepressiva verschreiben erstmal die Schilddrüse zu untersuchen - es ist erwiesen, dass Über- und Unterfunktion die Psyche belastet - da die SD die Hypophyse steuert und diese ist zuständig für Traurigkeit oder Glücklich sein

Zu deinen Werten kann hier keiner was sagen, WEIL...

du die Referenzwerte des Labors nicht mit angegeben hast, denn die sind von Labor zu Labor verschieden. Frag mich jetzt nicht wieso das die Labore so handhaben, aber das steht in jedem SD Forum so!
Also schreib bitte mal die Werte mit rein. :thanks: