Huhu zusammen,
ich habe ein kleines Anliegen... gibt es ggf. jemanden unter Euch - gerne auch per pn - der dieses Faktor-V-Leiden hat...?
Welche Konsequenz hat dies zum Einen für Euch selbst lt. Doc (Art der Therapie? Findet eine Therapie überhaupt statt?)
aber auch für die Angehörigen (außer dass man es weiß natürlich und im Hinblick auf diverse Medikamente,
die man nicht nehmen darf).
Es wird ja im Prinzip eine genetische Beratung und aber auch ein Screening/ Testung der nächsten
blutsverwandten Angehörigen empfohlen.
Habt Ihr die Austestung der Angehörigen angesprochen bzw durchgeführt oder wie geht Ihr damit um
bzw. seid damit umgegangen...?
Liebe Grüße