Kinder bei Umgang trennen

Einmal im Monat, dann versuche doch den Tag beizubehalten und ergänze ihn durch noch einen anderen Tag. Einmal im Monat ist echt wenig.

Carter, ich weiß jetzt nicht, ob es eine Vorgeschichte gibt, die den wenigen Umgang erklärt? Wenn nicht, würde ich auch fragen, was denn dagegen spricht, diesen auszuweiten; mindestens um zwei weitere Tage. Also - einen Tag beide Kinder gemeinsam Papatag und dann noch jeweils einen Tag für jedes Kind exklusiv - was grundsätzlich eine gute Idee ist, das haben wir früher auch schonmal gemacht...

Ich würde die Zeit nicht beim Papa kürzen.
Vielleicht kann der FUD euch helfen und mal Zeit zum Luftholen schaffen?

Ich würde versuchen den Umgang mit dem Vater aus zu weiten. Einmal im Monat ist zu wenig. Auch du brauchst Erholung, da muss der Vater aus seiner Komfortzone raus. Zur Not, würde ich beim JA um Vermittlung bitten.

Falls Tochter das ältere Kind ist, würde ich am Abend eine Stunde für sie einrichten. Sprich der Jüngere geht ins Bett und dann ist sie dran. Wenn es halt möglich ist.

Zitat von MiLa12

denn unter andern... „normalen“ Bedingungen könnten sie auch keine Auszeit voneinander bekommen... sprich... wären Papa und Mama eben noch zusammen... gäbe es auch keine Pausen für die Brüder.

Das trifft so nicht auf alle zu. Als ich noch verheiratet war, bin ich z.B. mit Tochterkind mal ein Wochenende alleine weggefahren, nachdem Sohnemann auch nachts komplett abgestillt war; da war er fast zwei Jahre alt und ist mit dem Papa zu Hause geblieben. Diese Exklusivzeit haben wir beide sehr genossen, meine Tochter und ich.

Zitat von MiLa12

man kann nirgends einfach so ne Schablone drüber stülpen...

Das stimmt. Ich könnte mir vorstellen, dass es besonders hier bei Carter für alle gut wäre, wenn es für jedes Kind auch Exklusivzeiten mit jedem Elternteil gäbe. Bestimmt ist es im Alltag nicht immer leicht, dass der Sohn ohne "Besonderheiten" die gleiche Aufmerksamkeit bekommt... Es müssten halt auch alle Elternteile mitziehen, da drücke ich mal die Daumen, was hier den Vater betrifft.

Der Bursche besucht aber eine Schule, ich Frage, weil da ja auch andere betreuen.

Natürlich wird ein Geschwisterkind eines behinderten Kindes eingeschränkt .
Ich halte da die Exclusivzeit für absolut wichtig.
Ich habe es früher durch1 Stunde jeden Tag, wenn der Bursche Nr2 im Bett war,später und auch heute noch über Fremdbetreuung
eingebaut.Entlastung durch den Väter gab/ gibt es nie

Schau mal ob es in Deiner Umgebung Seminare für Geschwisterkinder gibt.
Allein das Wissen nicht alleine in so nee doofen Situation zu sein kann helfen.

Liebe Grüße

Ute

Zitat von Carter

Vater arbeiten schließlich 20 Std die Woche und brauch Zeit zum erholen und für sich

Zitat von Greeny

da muss der Vater aus seiner Komfortzone raus

Zitat von Carter

er muss Arbeiten und brauch Zeit zur Erholung

3 Zitate aus jeweils einem Beitrag von deinen ersten....

Hi Carter,
merkst du was?

Du machst den Job.
Du kümmerst dich.
Du übernimmst Verantwortung.
Du ....

... machst das gut!

Vergiss Hilfe von außen. Ja, richtig, auch vom Vater, wenn er sich aus-grenzt.

Organisiere dich mit Eltern und Betreuern, gründe Betreunungs- und Zeiträume für deinen Schwächsten und ziehe deine Tochter an Land!
Ich arbeite in einer Werkstatt der Lebenshilfe und bin jeden Tag erstaunt, wie kulant "Fitte" den wirklich Schwachen gegenüber sind. Das hat aber, und das hast du gut erkannt, Grenzen.

Vielleicht kommt auch eine ganz andere Wohnform in Frage?
Nein, sicher kein abschieben, sondern ein geschützer Raum, ein ankommen, für alle.
Vielleicht nicht bald aber als Vision?
Dort kannst du dich dann, zum Wohle aller, in deiner Zeit einbringen.

Ein sehr komplexes Thema und ich arbeite wohl schon so lange mit Behinderten zusammen, daß ich derjenige bin der in Ferienfreizeiten regelmäßig den Härtesten der Gruppe an der Backe habe. Ein Augenblick genügt.... :brille

Volker

Man sehe mir das nun folgende zum Teil OT nach
Mein Bursche war zur Reha und ich habe ihn begleitet 6 Wochen mit eingeschränkten Kindern und ihren Eltern verbracht zu haben macht es mir gerade schwer Dinge die für mich so abgedroschen klingen weg zu Atmen

Zitat von Eifel

Ich arbeite in einer Werkstatt der Lebenshilfe und bin jeden Tag erstaunt, wie kulant "Fitte" den wirklich Schwachen gegenüber sind. Das hat aber, und das hast du gut erkannt, Grenzen.

In einer Werkstatt arbeiten behinderte Menschen,ja untereinander erlebe ich auch oft eine tolle soziale Kompetenz.

Es ist ein ganz andere Nummer, wenn es um Geschwisterkinder oder "normal " und behindert geht.

In der Reha gab es Kinder, die wie mein Bursche ein Leben lang behindert sein werden und Kinder, die wieder ins normale Leben zurückkehren werden.
Die Normalos hingen zusammen und haben sich deutlich von den behinderten Kindern distanziert."Mit denen setze ich mich nicht an einen Tisch " usw.

Mein Bursche Nr 1 ist schon manchmal an dem Anderssein seines Bruders verzweifelt.
Ich hatte das Glück ,das seine Wut sich gegen mich gerichtet hat.

Zitat von Eifel

Vielleicht kommt auch eine ganz andere Wohnform in Frage?
Nein, sicher kein abschieben, sondern ein geschützer Raum, ein ankommen, für alle.
Vielleicht nicht bald aber als Vision?
Dort kannst du dich dann, zum Wohle aller, in deiner Zeit einbringen.

Nein, das sehe ich nicht als guten Weg, uns pflegenden Angehörigen muss es endlich ermöglicht werden gute und bezahlbare Betreuungsangebote zu bekommen.
Wie kann es angehen das ich für eine Reise meines Sohnes 1400 Euro für eine Woche bezahlen soll.
Du wirst selber wissen ,was davon der Betreuer bekommt ,ein Witz oder.

Wir Eltern brauchen in jungen Jahren unserer Kinder schon Lösungen , und zwar mal andere als geben sie ihr Kind doch weg.

Mein Kind hat genauso ein Recht auf Familie wie alle anderen auch.Ja und ein Geschwisterkind genau so ein Recht auf ein halbwegs normales Leben wie andere Geschwisterkinder auch.

Zitat von Eifel

Ein sehr komplexes Thema und ich arbeite wohl schon so lange mit Behinderten zusammen, daß ich derjenige bin der in Ferienfreizeiten regelmäßig den Härtesten der Gruppe an der Backe habe. Ein Augenblick genügt....

Ich überlege noch was, mich an so einem Satz zu stört.
Spontan würde ich Dir meinen Burschen nicht anvertrauen.
Ich erwarte da wohl einfach schon mal eine andere Wortwahl :Hm

Liebe Grüße

Ute,die wirklich noch unter den Spätfolgen der Reha leidet

Moin,

nein, ich denke nicht das der Faden OT geht. Es gibt in allem einen Ansatz und nicht viele hier werden Erfahrung mit eigenen oder fremden Kindern/Erwachsenen einbringen können welche ohne Hilfe nicht leben können.
Darüberhinaus bin ich nicht müßig den finanziellen Notstand aller Behinderten immer wieder öffentlich zu machen.

Mir geht es nicht um "weggeben" sondern um Eigenständigkeit.
Da ich mit Kindern die nach der Förderschule eine Berufsbildung absolvieren, als auch mit jungen Erwachsenen die mit 20 Jahren mitten in der Pubertät stecken als auch mit Alten die kurz vor der Rente stehen, arbeite, meinte ich es als "Vision".
In einem Wohnheim zu wohnen hat für einige den ersten Schritt in die Eigenständigkeit bedeutet, den ganz normalen Abnabelungsprozess gefördert und das Selbstbewusstsein gestärkt.

Leider kommt es nicht selten vor das Eltern den Pflegesatz selber benötigen. Damit unterstelle ich der TS nichts! Es gibt hier kein "Schwarz" und "Weiß".
Wenn wir in der Gruppe in der Öffentlichkeit unterwegs sind und Eltern ihre Kinder ermahnen "guck da nicht so hin" und sie wegzerren sind wir wohl noch sehr weit von einer gesellschaftlichen Akzeptanz und damit Freiheit entfernt.

Meine Ausdrucksweise ist übrigens normal. Genauso wie jeder Mensch hat auch der zu betreuende ein Recht auf Normalität; auch bei Behinderten gibt es Egoisten, Lügner und und und.
Wenn mir ein Mensch seine offene Zuneigung schenkt und vertraut, ehrt mich das und ich nehme ihn im wahren Sinne an die Backe und sage das auch, offen, direkt.

Volker

Zitat von Eifel

In einem Wohnheim zu wohnen hat für einige den ersten Schritt in die Eigenständigkeit bedeutet, den ganz normalen Abnabelungsprozess gefördert und das Selbstbewusstsein gestärkt.

Sorry ,wenn ich mir hier unsere behinderten Ghettos ansehe und erlebe graut mir vor dem Schritt,der aber gegangen werden muss.
Werkstatt oft stupides Arbeiten mit Glück mit netten Kollegen ,60 Euro Taschengeld , drauf hoffen das genug Personal da ist, um nicht im eigenen Urin liegen zu müssen.usw.
Na und bei dem Pflegenotstand wird das nicht besser werden.
Natürlich wird es da Ausnahmen geben wie immer.

Zitat von Eifel

Leider kommt es nicht selten vor das Eltern den Pflegesatz selber benötigen. Damit unterstelle ich der TS nichts! Es gibt hier kein "Schwarz" und "Weiß".

:lach

Oh man, wie schaffe ich nur meine Reichtümer zur Seite, wie verprasse ich die hohe Rente die auf mich wartet :Hm

Das Pflegegeld ist dazu da um sich Pflege kaufen zu können,es ist kein Taschengeld für den zu Pflegenden,dieser fachliche Hintergrund sollte Dir bekannt sein

Was ist daran also verwerflich davon mit zu Leben ?
Mein Sohn hat zig extra Ausgaben, die von der Kasse nicht getragen werden auch die werden davon finanziert.

Ich konnte in den letzten 16 Jahren genau 4 Jahre und das nur Teilzeit arbeiten.
Kennst Du die Sätze ?
Beim Pflegegrad 3 erhalten Angehörige 545€ ein Pflegedienst 1298 € mit welcher Rechtfertigung.

73% der Pflege wird durch Angehörige geleistet.
Würden die alle auf das so übige Pflegegeld verzichten und den Pflegedienst kommen lassen oder alle in irgendwelche Einrichtungen stecken würde,das wäre finanziell und personell der Supergau.

Ich kann das echt nicht mehr hören jeder Angehörige auch ich würde sofort auf das Geld verzichten und dafür ein normales Kind oder Mann Frau Elternteil haben.

Aber das kann jemand der Behinderte als Job hat auch wenn er diesen toll macht nie verstehen.

Wir Angehörigen gehen nicht mach 8 Stunden nach Hause und es sind unsere Lieben .
Wir sitzen am Bett wenn die nächste OP ansteht usw.

Wir sind oft die ,die durch die Pflege in die Altersarmut gehen.

Zitat von Eifel

Meine Ausdrucksweise ist übrigens normal. Genauso wie jeder Mensch hat auch der zu betreuende ein Recht auf Normalität; auch bei Behinderten gibt es Egoisten, Lügner und und und.
Wenn mir ein Mensch seine offene Zuneigung schenkt und vertraut, ehrt mich das und ich nehme ihn im wahren Sinne an die Backe und sage das auch, offen, direkt.

:hae: mein Kind hat niemand an der Backe ,so einfach ist das.
Wertschätzung fängt mit Sprache an.

Darüber das Behinderte genauso doof ,gemein sein können wie Normalos habe ich nicht geschrieben das war nicht mein Thema,aber natürlich sind die nicht immer das Vorzeige Downsyndromkind aus dem TV.
Komisch ,das Du es für nötig hälst das zu erwähnen.Für mich ist das normal ich lebe ja auch seit fast 16 Jahren mit einem zusammen und betreue noch andere.

Liebe Grüße

Ute,die wenn sie die Stunden die sie pflegt ,als normale Pflegekraft bezahlt bekommen würde echt richtig gutes Geld verdienen würde

Oh bitte, meinen Beitrag nicht als Jammern betrachten,es sind Fakten ,mit denen wir aber trotzdem ein oft tolles Leben haben .
Mich nervt einfach das sich Leute die in dem Bereich arbeiten oft berufen fühlen uns erklären zu wollen, wie das Leben ist und wie es zu laufen hat.
Mich nervt das nur noch .

Bei solchen betroffenen Worten fehlen mir dann eben nur noch die Worte.

Schade,
aber ich weiß eben auch das ich ohne Gestik, Mimik und Odem nichts vermitteln kann.

Macht nix,
im wirklichem Leben halte ich die Backe hin
hier nicht.

Volker,

Edith: der dann eben mit seinem Nichtkind im Regen auf der Strasse liegt und wartet bis es Zeit ist aufzustehen und sich zu trocknen.